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　　基本介紹

　　手指畸形分類

　　1、多指(趾)

　　多指(趾)是最多見的先天性畸形之一。有些贅生指(趾)是有遺傳性的，例如，中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指，即環指，中指和小指畸形各有獨特表現。復雜畸形如鏡手(尺側雙手)和五長指手也屬于贅生指畸形，重復畸形又可分為橈側(拇指側)，中間和尺側(小指側)三型。簡單的重復畸形宜在小嬰兒期盡早切除，復雜多指應推遲到1歲時矯正。拇指的贅生指是多指畸形中最多見的。

　　2、并指(趾)

　　并指也較常見，并指可分為完全性并指和部分并指。僅有軟組織合攏又可稱為簡單并指。有骨性相連的稱復雜并指。并指多見于3~4指之間，也可見于Apert 綜合征(顱縫早閉，手唻冄頭樤或足的不同程度的復雜并指)、束帶畸形和Poland綜合征(胸大肌的缺如和并指)。常需手術分離和全厚皮移植。

　　3、彎曲指

　　彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形，除彎曲指外均有局部骨性變形。不少病兒并發有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系較常見的一種彎曲指，可分為嬰兒型和青少年型。青少年型于12~14歲緩緩發病，女性多見?；慰蛇M行性加重，很少有功能障礙。常用夾板治療，偶需手術矯正。

　　4、內偏指

　　內偏指為小指末節向橈側傾斜?？蔀檎Ｗ儺?，無功能障礙，多無需治療。個別病兒畸形嚴重而需截骨矯正，唐氏綜合征(Down’s)有傾斜指的多達25~79%，不少先天性綜合征也有此手指變形。

　　5、短指

　　短指系指骨或掌骨短，系正染色體遺傳，可并發于Poland綜合征和Silver綜合征等。手指延長術常不成功。